期刊简介
本刊的前身是《国外医药：合成药 生化药 制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，创刊于1980年，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
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首页>世界临床药物杂志
- 杂志名称：世界临床药物杂志
- 主管单位：上海医药工业研究院
- 主办单位：上海医药工业研究院 中国药学会
- 国际刊号：1672-9188
- 国内刊号：31-1939/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌的临床疗效观察
刘俊；韩宝惠；姜丽岩；金波；王慧敏；施春雷；熊丽纹；陈文怡；王韡旻
关键词：舒尼替尼, 非小细胞肺癌(NSCLC), 难治性
摘要：目的 评价舒尼替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性. 方法 25例晚期NSCLC患者,既往均接受过含铂类方案化疗.用药方式为:50 mg口服,一日1次,连用4周后停药2周;不能耐受时减量至一日37.5 mg,持续给药.用药1个疗程后评价疗效,以后每2个疗程评价疗效.结果 1例(4％)患者达到部分缓解(PR),13例(52％)患者在至少8周内达到稳定(SD),11例(44％)患者在服药1月后出现进展(PD).有效率(RR)为4％,疾病控制率(DCR)为56％,中位无疾病进展期(PFS)为10.1周(95％ CI:7.6～12.5周),中位总生存期(OS)为37.2周(95％ CI:29.3～45.1周),1年生存率为28％ (7/25).手足综合征、乏力及纳差是常出现的不良反应,多为1-2级,患者耐受性良好. 结论 舒尼替尼单药治疗晚期难治性NSCLC具有一定疗效,且安全性好,对晚期难治性NSCLC的临床治疗潜力值得关注.
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