期刊简介
本刊的前身是《国外医药：合成药 生化药 制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，创刊于1980年，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
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首页>世界临床药物杂志
- 杂志名称：世界临床药物杂志
- 主管单位：上海医药工业研究院
- 主办单位：上海医药工业研究院 中国药学会
- 国际刊号：1672-9188
- 国内刊号：31-1939/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂 S1联合索拉非尼对小细胞肺癌的抗肿瘤作用研究
王娟；马淑梅；陈秀华；张三奇；梅其炳
关键词：小细胞肺癌(SCLC), PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂, 索拉非尼, 抗肿瘤药物
摘要：目的 探讨PI3K/Akt/mTOR通路新型抑制剂S1和Ras/Raf/MAPK抑制剂索拉非尼联合用于小细胞肺癌(SCLC)的抗肿瘤作用.方法 通过体外增殖抑制试验、克隆形成试验、Transwell小室细胞侵袭试验和划痕试验,评价单独用药和联合用药对NCI-H446细胞的抑制作用.结果 S1作用24、48和72 h对NCI-H446细胞抑制作用的IC50分别为92.82、23.19和1.79μmol/L,联用索拉非尼的IC50分别为5.79、1.84和0.19 μmol/L.药物作用72 h,所有联合组药物联合作用指数(CI)均小于1.克隆形成试验:0.4 μmol/L S1+2 μmol/L索拉非尼联合用药组抑制率为54.49％,克隆数与同剂量各单独给药组比较,差异均具有统计学意义(P＜ 0.01);2μmol/L S1+2 μmol/L索拉非尼联合用药组抑制率为72.46％,克隆数与索拉非尼2μmol/L组,比较差异具有统计学意义(P＜0.01).侵袭抑制试验:2 μmol/L S1+4 μmol/L索拉非尼联合用药组对NCI-H446细胞的抑制率高达76.84％,侵袭数与同等剂量单独给药组比较差异,均具有统计学意义(P＜0.01).迁移抑制试验:作用10h,2 μmol/LS1 +4 μmol/L索拉非尼联合用药对细胞的抑制率为95.15％,划痕距离显著大于索拉非尼4μmol/L组(P＜0.01).作用24 h,联合用药组抑制率为89.18％,划痕距离仍显著大于索拉非尼4 μmol/L组(P＜0.01).结论 S1具有抗SCLC NCI-H446的作用,且与索拉非尼联合用药具有协同作用.
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