期刊简介
本刊的前身是《国外医药：合成药 生化药 制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，创刊于1980年，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
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首页>世界临床药物杂志
- 杂志名称：世界临床药物杂志
- 主管单位：上海医药工业研究院
- 主办单位：上海医药工业研究院 中国药学会
- 国际刊号：1672-9188
- 国内刊号：31-1939/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床观察
陈文怡；王韡旻；刘俊；潘峰；施春雷；熊丽纹；姜丽岩；顾爱琴
关键词：培美曲塞, 非小细胞肺癌, 二线治疗
摘要：目的 观察培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2011年3月至2013年6月一线治疗失败晚期非鳞NSCLC患者共309例.其中接受培美曲塞单药治疗118例,接受培美曲塞联合铂类治疗191例.单药组:培美曲塞500 mg/m2 d1;联合组:培美曲塞500 mg/m2 d1+顺铂75 mg/m2 d1或卡铂AUC=5 d1.结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 56例、稳定(SD) 99例、疾病进展(PD) 152例.单药组和联合组客观缓解率(ORR)分别为15.3％和20.9％ (P=0.274),疾病控制率(DCR)分别为38.1％和57.6％ (P=0.001),1年生存率分别为42.4％和43.5％ (P=0.853),中位无进展生存期(PFS)分别为3.7个月和5.0个月(P=0.000),中位总生存时间(OS)分别为11.4个月和12.0个月(P=0.091).单药组和联合组的主要不良反应均为Ⅰ/Ⅱ度中性粒细胞减少、贫血、乏力和消化道反应,但单药组的血液毒性、消化道反应和乏力的发生率明显低于联合组(P＜0.05).结论 培美曲赛单药治疗一线失败晚期NSCLC有较好的疗效,安全性高,尤其对于ECOG评分较差的患者不会降低生存率.
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